361 पेपर
यह अध्ययन प्राथमिक मानव फाइब्रोब्लास्ट्स में एड्रीनर्जिक सिग्नलिंग की टेम्पोरल डायनेमिक्स और मेटाबॉलिक फ्लेक्सिबिलिटी को परिमाणित करता है, जो यह प्रकट करता है कि नोरएपिनेफ्रिन शुरू में एक तीव्र ग्लाइकोलिटिक उछाल को ट्रिगर करता है जिसके बाद कोशिकीय ऊर्जा व्यय को चलाने के लिए ऑक्सीडेटिव फास्फोरिलीकरण में निरंतर वृद्धि होती है, एक ऐसी प्रक्रिया जो माइटोकॉन्ड्रियल दोषों वाले कोशिकाओं में काफी बाधित होती है।
CRISPR-Sirius टाइम-लैप्स इमेजिंग को व्याख्यात्मक मशीन लर्निंग के साथ जोड़कर, यह अध्ययन प्रकट करता है कि सीरम स्टार्वेशन (सीरम भुखमरी) एक गुणसूत्र-विशिष्ट प्रतिक्रिया को सक्रिय करता है जहाँ गुणसूत्र 1 के लोकी (loci) परमाणु आवरण की ओर प्रवास करते हैं और विशिष्ट गतिशील व्यवहार प्रदर्शित करते हैं, जिसमें होमोलॉगस गुणसूत्रों के बीच विभेदक प्रतिक्रियाएं शामिल हैं।
यह शोध पत्र प्रदर्शित करता है कि एक अनुकूलित एक्सपेंशन माइक्रोस्कोपी वर्कफ़्लो आंतों के ऊतकों और ऑर्गेनोइड्स के बहुस्तरीय, त्रि-आयामी अल्ट्रास्ट्रक्चरल मैपिंग को सक्षम बनाता है, जो सफलतापूर्वक माइक्रोविलस इंक्लूजन डिजीज मॉडल में रोग-विशिष्ट फेनोटाइप को प्रकट करता है जो पहले केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के माध्यम से ही पता लगाने योग्य थे।
यह अध्ययन SISA4 फिशन यीस्ट स्ट्रेन के विकास और सत्यापन को प्रस्तुत करता है, जो एक अधिक स्थिर और उपयोगकर्ता के अनुकूल उपकरण है जो Sty1 MAP किनेज मार्ग के निरंतर, तनाव-स्वतंत्र सक्रियण को सक्षम बनाता है ताकि कोशिकीय प्रक्रियाओं में इसकी विशिष्ट भूमिकाओं के विच्छेदन की सुविधा मिल सके, जैसे कि कोशिका ध्रुवीयता व्यवधान को बनाए रखने में इसकी अप्रत्याशित संलिप्तता।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि वंश-निर्धारित ट्रांसक्रिप्शन कारक (lineage-specifying transcription factors) कोशिकीय चयापचय को विशिष्ट कार्यात्मक मांगों के अनुरूप ट्यून करने के लिए चयापचय जीन अभिव्यक्ति को सीधे नियंत्रित करते हैं, जिससे विशिष्ट कोशिका गतिविधियों के सुसंगत निष्पादन को सुनिश्चित किया जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि होलोटोमोग्राफी फाइब्रिलर कोलेजन संरचना के वॉल्यूमेट्रिक इमेजिंग और मात्रात्मक विश्लेषण के लिए एक शक्तिशाली, लेबल-मुक्त प्लेटफॉर्म के रूप में कार्य करती है, जो बाह्य लेबल के बिना कोलेजन उपप्रकारों के विभेदन, संयोजन गतिकी की निगरानी और कोशिका-मध्यस्थ मैट्रिक्स रीमॉडलिंग के दृश्यीकरण को सक्षम बनाती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि मेसेनकाइमल-समान डिम्बग्रंथि कैंसर कोशिकाओं में फेरोप्टोसिस एक गैर-कैनोनिकल मार्ग के माध्यम से निष्पादित होता है जहाँ कैस्पेस-5 सीधे गैसडर्मिन ई (GSDME) को विभाजित करके छिद्र निर्माण और कोशिका मृत्यु को प्रेरित करता है, जो कैस्पेस-1 और गैसडर्मिन डी से स्वतंत्र है।
यह अध्ययन उन संरक्षित और प्रजाति-विशिष्ट आणविक तंत्रों को स्पष्ट करता है जिनके द्वारा एक्सटेंडेड सिनैप्टोटैग्मिन्स (E-Syts), तनाव के तहत प्लाज्मा झिल्ली की अखंडता बनाए रखते हैं, यह प्रदर्शित करते हुए कि उनका N-टर्मिनल एंकर, C2 डोमेन और SMP डोमेन सामूहिक रूप से ER-प्लाज्मा झिल्ली टेदरिंग, संरचनात्मक स्कैफोल्डिंग और अत्यधिक वक्रीय झिल्ली शिखरों के निर्माण को मध्यस्थता प्रदान करते हैं जो कोशिकीय होमियोस्टेसिस के लिए आवश्यक हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि अक्षत कोशिकाओं में आंतरिक परमाणु झिल्ली वोल्टेज और क्रोमैटिन बनावट गतिशील रूप से जुड़े हुए हैं और आयनिक इतिहास के प्रति अत्यधिक संवेदनशील हैं, जहाँ सोडियम, पोटेशियम और क्लोराइड परिवर्तनों के प्रति परमाणु प्रतिक्रियाओं का परिमाण और प्रकृति, एक्सपोज़र के प्रक्षेपवक्र और पूर्व-विद्यमान क्रोमैटिन अवस्था दोनों पर निर्भर करती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *Drosophila* में, पोषक तत्वों से भरपूर स्थितियों में GATOR2, GATOR1 को एक निष्क्रिय सुपरकॉम्प्लेक्स (supercomplex) के रूप में बनाए रखता है, लेकिन भुखमरी की स्थिति में, Wdr59 इस कॉम्प्लेक्स के पृथक्करण को सुगम बनाता है, जिससे GATOR1 को GAP-सक्रिय होने, Rag GTPases को बाधित करने और लाइसोसोम (lysosomes) तक TORC1 की भर्ती को रोकने की अनुमति मिलती है।